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- Out 5, 2021
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Leipzig-Star wird Lebensretter
Orban: So lief meine Stammzellen-Spende
Für viele Fans ist er auf dem Feld ein Held. Nun ist er es auch abseits des Rasens: Leipzig-Profi Willi Orban (30) ließ sich am Mittwoch in einem langwierigen Verfahren Stammzellen entnehmen.
Seit 2017 ist er bereits bei der Deutschen Knochenmarkspenderdatei (DKMS) registriert. Nun ergab sich, dass irgendwo auf der Welt ein Mensch, der an Blutkrebs erkrankt ist, die gleichen genetischen Merkmale wie Orban hat und mit dessen Stammzellen eventuell gerettet werden kann. Orban zögerte nicht – und riskierte sogar seinen Einsatz gestern Abend im Spiel gegen Union, kam aber nicht zum Einsatz.
BILD am SONNTAG: Herr Orban, wie ging es Ihnen in den Tagen nach der Stammzellenentnahme?
Ich habe keine Nebenwirkungen gespürt, alles ist komplikationsfrei verlaufen. Wir haben auch die nötige Anzahl an Stammzellen erreicht. Das ist ja auch immer die Frage: Wie viele Zellen mobilisiert der Körper? Wir waren erfolgreich.
Was heißt nötige Anzahl in Ihrem Fall?
Das richtet sich nach dem Patienten, nach Faktoren wie Geschlecht und Gewicht. Dementsprechend gibt es eine Ziel-Zahl und es wird mit aktuellen Blutwerten berechnet, wie lange die Entnahme dauern wird. Bei mir waren es über eine Million Zellen, glaube ich. Da wurde auch der Taschenrechner rausgeholt und es wurde berechnet, wie lange man dafür braucht. Man kann ein bisschen dosieren, wie schnell die Zellen rausgefiltert werden.
Wie lange dauerte die Entnahme?
Ich saß die Maximalanzahl von fünf Stunden an der Maschine, bei manchen dauert es auch nur zwei. Aber es war nicht unangenehm. Ich habe die Zusammenfassung vom DFB-Pokal geguckt und viel zugehört. Das war spannend.
Inwiefern?
Ich interessiere mich für solche Themen: Gesundheit, Ernährung, Wissenschaft. Ich habe sicher mehr nachgefragt als der ein oder andere Patient. Zuletzt wurde ich viel zu dem Thema gefragt, viele dachten an eine OP und eine lange Ausfallzeit. Aber wenn man sieht, was man mit wenig Aufwand bewirken kann, ist es ein No-Brainer.
Hatten Sie Angst vor der Entnahme?
Man hat ja immer ein etwas mulmiges Gefühl vor neuen Dingen. Man weiß nicht: Wie wirkt sich das auf den Körper aus? Aber es ist wirklich noch harmloser, als ich gedacht habe. Ich freue mich, dass ich die Chance bekommen habe.
Sie mussten zur Vorbereitung ein Medikament nehmen. Haben Sie Nebenwirkungen gespürt?
Es können zum Beispiel grippeähnliche Symptome als Nebenwirkung auftreten, manche Leute bekommen Kopfschmerzen. Aber ich habe nichts gemerkt. Ich habe auch normal trainiert. Nur keine Zweikämpfe: Durch die Medikamente kann es sein, dass die Milz etwas größer wird, und dann wären Zweikämpfe riskant.
Wie haben Sie erfahren, dass Sie als Spender infrage kommen?
Als Erstes habe ich eine E-Mail von der DKMS bekommen, letztes Jahr im Oktober. Zunächst dachte ich, es ist irgendeine Spam-Mail, und habe mir nichts dabei gedacht. (lacht) Dann kam aber schnell ein Brief hinterher und ein Anruf der DKMS. Da wusste ich, dass es ernst wird.
Mit wem haben Sie sich besprochen?
Die Entscheidung habe ich komplett allein getroffen. Ich war richtig motiviert und habe mich gefreut, etwas so Gutes und Wichtiges tun zu dürfen. Die Wahrscheinlichkeit, als Spender infrage zu kommen, liegt ja nur bei einem Prozent.
Wie geht es jetzt weiter?
Ich wurde jetzt für zwei Jahre aus der Datenbank herausgenommen und für diesen Patienten oder diese Patientin reserviert. Es kann sein, dass die Person noch mal einen „Booster“ benötigt, dann werde ich kontaktiert.
Werden Sie erfahren, ob Ihre Spende ein Leben gerettet hat?
So ist der Plan. Die DKMS ist da sehr hilfsbereit. Man wird nach und nach Informationen bekommen, aber es kann wohl schon mal ein Dreivierteljahr dauern. Jetzt geht es erst mal darum, dass er oder sie gesund wird.
Was wissen Sie über den Empfänger?
Noch nichts, aber ich werde jetzt mal fragen. Ich bin gespannt, aus welchem Land er oder sie stammt. Ich dachte immer, die Person kommt auf jeden Fall aus Deutschland. Aber die DKMS ist mit einer weltweiten Datenbank verknüpft. Und es gibt in jedem Land unterschiedliche Regeln. In den Niederlanden ist es zum Beispiel so, dass es alles anonym bleiben muss, man hat gar keine Chance auf ein Treffen.
Hätten Sie Interesse daran?
Ich hätte nichts dagegen. Es ist schon spannend, wenn du deinen genetischen Zwilling triffst, der da irgendwo draußen rumläuft. Man muss sich nur mal in die Lage des anderen versetzen, was das für eine Bedeutung hat! Für mich war es wirklich nur eine Sache von ein paar Tagen. Und bei dem anderen hängt das Leben am seidenen Faden. Das ist schon sehr emotional.
Das Echo auf Ihre Spende war enorm. Haben sie damit gerechnet?
Ich habe Nachrichten aus aller Welt bekommen – aus Italien, aus England, aus den USA. Viele haben sich bedankt und gesagt, dass sie jetzt auf die Idee gekommen sind, sich zu registrieren. Ich werde jetzt hier ein bisschen als Held gefeiert – aber ich muss sagen: Es sollte eigentlich selbstverständlich sein! Das Problem ist wohl die Unwissenheit. Dabei gibt es DKMS-Stellen oder die Website, wo man sich informieren kann. Und das Gefühl, vielleicht ein Leben zu retten, einfach helfen zu können, ist wirklich unbeschreiblich. Ich würde das immer wieder tun.
Bild Zeitung
Orban: So lief meine Stammzellen-Spende
Für viele Fans ist er auf dem Feld ein Held. Nun ist er es auch abseits des Rasens: Leipzig-Profi Willi Orban (30) ließ sich am Mittwoch in einem langwierigen Verfahren Stammzellen entnehmen.
Seit 2017 ist er bereits bei der Deutschen Knochenmarkspenderdatei (DKMS) registriert. Nun ergab sich, dass irgendwo auf der Welt ein Mensch, der an Blutkrebs erkrankt ist, die gleichen genetischen Merkmale wie Orban hat und mit dessen Stammzellen eventuell gerettet werden kann. Orban zögerte nicht – und riskierte sogar seinen Einsatz gestern Abend im Spiel gegen Union, kam aber nicht zum Einsatz.
BILD am SONNTAG: Herr Orban, wie ging es Ihnen in den Tagen nach der Stammzellenentnahme?
Ich habe keine Nebenwirkungen gespürt, alles ist komplikationsfrei verlaufen. Wir haben auch die nötige Anzahl an Stammzellen erreicht. Das ist ja auch immer die Frage: Wie viele Zellen mobilisiert der Körper? Wir waren erfolgreich.
Was heißt nötige Anzahl in Ihrem Fall?
Das richtet sich nach dem Patienten, nach Faktoren wie Geschlecht und Gewicht. Dementsprechend gibt es eine Ziel-Zahl und es wird mit aktuellen Blutwerten berechnet, wie lange die Entnahme dauern wird. Bei mir waren es über eine Million Zellen, glaube ich. Da wurde auch der Taschenrechner rausgeholt und es wurde berechnet, wie lange man dafür braucht. Man kann ein bisschen dosieren, wie schnell die Zellen rausgefiltert werden.
Wie lange dauerte die Entnahme?
Ich saß die Maximalanzahl von fünf Stunden an der Maschine, bei manchen dauert es auch nur zwei. Aber es war nicht unangenehm. Ich habe die Zusammenfassung vom DFB-Pokal geguckt und viel zugehört. Das war spannend.
Inwiefern?
Ich interessiere mich für solche Themen: Gesundheit, Ernährung, Wissenschaft. Ich habe sicher mehr nachgefragt als der ein oder andere Patient. Zuletzt wurde ich viel zu dem Thema gefragt, viele dachten an eine OP und eine lange Ausfallzeit. Aber wenn man sieht, was man mit wenig Aufwand bewirken kann, ist es ein No-Brainer.
Hatten Sie Angst vor der Entnahme?
Man hat ja immer ein etwas mulmiges Gefühl vor neuen Dingen. Man weiß nicht: Wie wirkt sich das auf den Körper aus? Aber es ist wirklich noch harmloser, als ich gedacht habe. Ich freue mich, dass ich die Chance bekommen habe.
Sie mussten zur Vorbereitung ein Medikament nehmen. Haben Sie Nebenwirkungen gespürt?
Es können zum Beispiel grippeähnliche Symptome als Nebenwirkung auftreten, manche Leute bekommen Kopfschmerzen. Aber ich habe nichts gemerkt. Ich habe auch normal trainiert. Nur keine Zweikämpfe: Durch die Medikamente kann es sein, dass die Milz etwas größer wird, und dann wären Zweikämpfe riskant.
Wie haben Sie erfahren, dass Sie als Spender infrage kommen?
Als Erstes habe ich eine E-Mail von der DKMS bekommen, letztes Jahr im Oktober. Zunächst dachte ich, es ist irgendeine Spam-Mail, und habe mir nichts dabei gedacht. (lacht) Dann kam aber schnell ein Brief hinterher und ein Anruf der DKMS. Da wusste ich, dass es ernst wird.
Mit wem haben Sie sich besprochen?
Die Entscheidung habe ich komplett allein getroffen. Ich war richtig motiviert und habe mich gefreut, etwas so Gutes und Wichtiges tun zu dürfen. Die Wahrscheinlichkeit, als Spender infrage zu kommen, liegt ja nur bei einem Prozent.
Wie geht es jetzt weiter?
Ich wurde jetzt für zwei Jahre aus der Datenbank herausgenommen und für diesen Patienten oder diese Patientin reserviert. Es kann sein, dass die Person noch mal einen „Booster“ benötigt, dann werde ich kontaktiert.
Werden Sie erfahren, ob Ihre Spende ein Leben gerettet hat?
So ist der Plan. Die DKMS ist da sehr hilfsbereit. Man wird nach und nach Informationen bekommen, aber es kann wohl schon mal ein Dreivierteljahr dauern. Jetzt geht es erst mal darum, dass er oder sie gesund wird.
Was wissen Sie über den Empfänger?
Noch nichts, aber ich werde jetzt mal fragen. Ich bin gespannt, aus welchem Land er oder sie stammt. Ich dachte immer, die Person kommt auf jeden Fall aus Deutschland. Aber die DKMS ist mit einer weltweiten Datenbank verknüpft. Und es gibt in jedem Land unterschiedliche Regeln. In den Niederlanden ist es zum Beispiel so, dass es alles anonym bleiben muss, man hat gar keine Chance auf ein Treffen.
Hätten Sie Interesse daran?
Ich hätte nichts dagegen. Es ist schon spannend, wenn du deinen genetischen Zwilling triffst, der da irgendwo draußen rumläuft. Man muss sich nur mal in die Lage des anderen versetzen, was das für eine Bedeutung hat! Für mich war es wirklich nur eine Sache von ein paar Tagen. Und bei dem anderen hängt das Leben am seidenen Faden. Das ist schon sehr emotional.
Das Echo auf Ihre Spende war enorm. Haben sie damit gerechnet?
Ich habe Nachrichten aus aller Welt bekommen – aus Italien, aus England, aus den USA. Viele haben sich bedankt und gesagt, dass sie jetzt auf die Idee gekommen sind, sich zu registrieren. Ich werde jetzt hier ein bisschen als Held gefeiert – aber ich muss sagen: Es sollte eigentlich selbstverständlich sein! Das Problem ist wohl die Unwissenheit. Dabei gibt es DKMS-Stellen oder die Website, wo man sich informieren kann. Und das Gefühl, vielleicht ein Leben zu retten, einfach helfen zu können, ist wirklich unbeschreiblich. Ich würde das immer wieder tun.
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